За пета поредна година Сдружение "Зачатие" проведе благотворителна кампания “Коледно желание” за подпомагане на онези семейства със стерилитет, които нямат право на подпомагане чрез държавния фонд ин-витро. Сдружение „Зачатие” успя да осигури 8 лечебно-диагностични процедури благодарение на водещи български ин-витро клиники и набра не малко парични средства от доброволни дарители. Благодарим на всички специалисти и хора за благородния жест. Общият размер на даренията възлиза на над 55 000 лв. Тази година, кандидатите за подпомагане бяха рекордно много, поради това, че ЦФАР функционира вече 4 години и доста семейства изчерпаха правото си на 3 опита, финансирани от държавата, без да постигнат успех. Осигурената от „Зачатие” помощ ще достигне до 14 семейства, които бяха определени чрез публичен жребий. |
Скъпи приятели, Към своя край е още една добра година за „Зачатие” и - надяваме се - за всички вас. В този сезон, всички мислят за забавления и купони. Нека не оставаме настрани от празничния дух и се съберем в приятелска и неформална обстановка, за да се видим, да си побъбрим, да пийнем по чаша-две вино, да си попеем и потанцуваме! |
От 16 до 20 декември МБАЛ за женско здраве „НАДЕЖДА“ организира седмица, посветена на донорството на генетичен материал. Всеки ден, в рамките на инициативата от 10 до 17 ч., ще можете да зададете своите въпроси към специалисти по репродуктивна медицина, представители на фондация „Искам бебе“, към хора, съпричастни с каузата на донорството.
Скъпи приятели и съмишленици, отново наближава Коледа. Отново много хора ще си пожелаят едно и също съкровено желание - да станат родители. Ние вярваме, че мечтите се сбъдват и знаем, че можем да помагаме на хората за това. Много малки слънчица са изгрели с подкрепата на нашата иницитива Коледно желание за финансово подпомагане на семейства с репродуктивни проблеми. |
Неинвазивният тест за хромозомен анализ NACE®: Алтернатива на амниоцентезата
Понякога, развиващият се в утробата на бременната жена плод има хромозомни аномалии. Хората имат 23 двойки хромозоми и общо 46 хромозоми (по две копия от всяка двойка). Първите 22 двойки са номерирани от 1 до 22. Последната двойка определя нашия пол. Момичетата имат две Х хромозоми, а момчетата имат една Х хромозома и една У хромозома. Проблеми със здравето и развитието възникват, ако има липсваща или допълнителна хромозома. Доскоро, възможностите за пренатална диагностика на най-често срещаните хромозомни аномалии на плода се изчерпваха с амниоцентезата и хорион-биопсията.